- CRISPR genetik düzenleme tekniği, böcek kaynaklı hastalıklarla mücadelede umut vaat etti, insan nakli için domuzlara ait organların kullanılmasının önündeki engellerden birini kırdı ve 5.000'den fazla hastalığı ortadan kaldırmaya yardımcı olabilir nadir kalıtsal
CRISPR, hastalıklara bağlı gen parçalarının silinmesine, tanıtılmasına ve onarılmasına olanak tanıyan etkili, çok yönlü ve kullanımı kolay bir yöntemdir. Görünüşünden önce, DNA'yı değiştirmek çok zaman ve iş gerektiriyordu.
Bu genetik düzenleme tekniği 2015 yılında keşfedilmemiştir ancak bu yıl potansiyelini üç önemli deneyde göstermiştir. Birincisi, sadece birkaç nesilde böcek popülasyonundaki bir geni değiştirmek için CRISPR'yi kullandı. Bu mekanizma sıtma ve diğer böcek kaynaklı hastalıklarla mücadelede çok yararlı olabilir.
İkinci deney, insanlarda domuz organlarının naklini önleyen 62 domuz retrovirüsüyle sona erdi (başka engeller olmasına rağmen).
En yeni ve aynı zamanda en tartışmalı deney, CRISPR'nin, bu hücrelerde bulunan genetik anormalliklerin ebeveynlerden çocuklara geçmesini önlemek için ovül ve sperm üreten hücreleri değiştirebileceğini göstermiştir . Böylece, CRISPR, 5.000 nadir kalıtsal hastalığı ortadan kaldırmak için kullanılabilir. Her ne kadar bu kullanım bu konuda yasalaşan tüm ülkelerde yasaklanmış olsa da, Birleşik Krallık bilim kurumları bu tekniğe izin vermek için mevzuatı değiştirmeyi planlamaktadır.
Amerika Birleşik Devletleri, Berkeley'deki California Üniversitesi'nde araştırmacı olan Jennifer Doudna ve şu anda Almanya'nın Berlin kentindeki Max Planck Enfeksiyon Biyolojisi Enstitüsü'nde çalışan Emmanuelle Charpentier, beyan edilen bir teknik olan CRISPR'ın iki ana geliştiricisi. prestijli Science dergisinin yılın keşfi.
Fotoğraf: © Pixabay.
