100 ml çözelti, ortalama moleküler ağırlığı 70.000 olan 6 g dekstran içerir.
| İsim | Paket içeriği | Aktif madde | Fiyat% 100 | Son düzenleme |
| % 6 Dekstran 70.000 Baxter | 500 ml kap, çözelti inf için. | Dekstran | 2019-04-05 |
Aksiyon
Çözeltilerde dolaşımdaki kan hacmi genişletici olarak kullanılan,% 0.9 sodyum klorür çözeltisinde 70.000 molekül ağırlığına sahip bir glikoz polimeri. Temas faktörünün aktivitesini azaltarak vasküler endotel ve kan hücresi bileşenlerini kapsar. Trombositlerin adezyonunu azaltır. Kan hacmini artırır, arteriyel basıncı ve merkezi venöz basıncı artırır, kalp atış hızını hızlandırır, kılcal damarlardaki kan akışını artırır, böylece idrar çıkışını artırır, kalp atış hızını yavaşlatır ve kan hücresi bileşenlerinin birikmesini azaltır. Karaciğerde kısmen metabolize olur, dokularda küçük miktarlarda birikir ve orada yavaşça metabolize olur.
Dozaj
Damlama infüzyonu olarak intravenöz olarak. Hastanın yaşına, kilosuna, klinik ve biyolojik durumuna ve eşlik eden tedaviye bağlı olarak bireysel dozaj.Yetişkinler: 20-40 ml / dk hızında genellikle 500-1000 ml / gün, İlk gün maksimum doz 20 ml / kg'dır. Çocuklar: aya bağlı olarak veya pc.; maksimum doz 20 ml / kg vücut ağırlığıdır. Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Tedavi süresi 24 saatten uzunsa (maksimum 3 gün), doz 10 ml / kg vücut ağırlığını geçmemelidir.
Belirteçler
Kanama, yanıklar, ameliyat veya diğer travmaların neden olduğu şok veya yaklaşan şokun erken tedavisi. Tam kan veya kan ürünleri bulunmadığında acil durumları tedavi etmek için tasarlanmıştır. Hazırlık bu ürünlerin ikamesi olarak değerlendirilemez.
Kontrendikasyonlar
Preparatın bileşenlerine aşırı duyarlılık. Şiddetli pıhtılaşma bozuklukları (trombositopeni, hipofibrinogenemi). Konjestif kalp yetmezliği. Şiddetli oligüri veya anüri ile böbrek yetmezliği. Preparat, heparin veya sodyum kısıtlaması endikasyonları ile tedavi edilen hastalara uygulanmamalıdır. Yenidoğanlara ve bebeklere uygulamayın.
Önlemler
Artmış pulmoner ödem veya konjestif kalp yetmezliği, kronik karaciğer hastalığı veya bozulmuş böbrek fonksiyonu (artan idrar viskozitesi) riski olan hastalarda dikkatli kullanın. Sıvıların, elektrolitlerin veya glukozun infüzyonu veya diüretiklerin uygulanmasıyla fazla idrar viskozitesinin önlenmesi önerilir. Dekstran uygulaması genellikle oligüri hastalarında idrar çıkışının artmasına neden olur, 500 ml solüsyon uygulamasından sonra atılan idrar miktarı artmazsa infüzyonun durdurulması önerilir. Uzamış kanama süresi ve azalmış trombosit fonksiyonu olasılığı dikkate alınmalıdır. Tromboflebit riskini azaltmak için enjeksiyon bölgesini her 24 saatte bir değiştirin.
İstenmeyen aktivite
Hafif alerjik reaksiyonlar (ürtiker), nadiren şiddetli anafilaktik reaksiyonlar, artan viskozite ve nispi idrar yoğunluğu, geri dönüşümlü tübüler vakuolizasyon, artmış plazma AST veya ALT seviyeleri, bazen geçici asidoz, hırıltılı solunum, bronkospazm meydana gelebilir. Ayrıca enjeksiyon bölgesinde tahriş ve tromboflebit gözlendi.
Gebelik ve emzirme
İlacın hamilelik ve emzirme döneminde güvenliği belirlenmemiştir - ilaç yalnızca annenin yararları fetüs veya bebek için potansiyel riskten ağır bastığında kullanılmalıdır. Gebe kadınlarda, hipoksinin bir sonucu olarak beyin hasarının meydana geldiği ve bazı durumlarda fetal ölümle sonuçlanabilecek anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir.
Yorumlar
Dekstran kullanmadan önce, hastanın hidrasyon durumu değerlendirilmeli ve gerektiğinde yeniden hidrasyon tedavisi başlatılmalıdır. Dekstran uygulaması sırasında santral venöz basınç izlenmelidir. Preparatın daha uzun süre uygulanması sırasında hematokrit değeri% 30'dan düşük olmamalıdır. İlaç, eritrosit agregasyonuna neden olabilir, bu da kan gruplarının ve kan serolojik uyumluluğunun belirlenmesini zorlaştırır. Kan şekeri testi sırasında, asit kullanımı dekstran hidrolizini başlatabilir ve hatalı şekilde yüksek glikoz seviyelerine neden olabilir. İnfüzyona başlamadan önce laboratuvar testleri için kan alınması tavsiye edilir.
Hazırlık şu maddeyi içerir: Dekstran
Geri ödenen ilaç: HAYIR
