PAPPA'm 0.3 nt 2.9.Hasta bir çocuğa sahip olma riski yüksek mi? Burun kemiğinin muayene edildiğini öğrendim ve doktorum bu konuda hiçbir şey söylemedi. Amniyosentez olasılıkları nelerdir?
Ense kalınlığı normları fetüsün büyüklüğüne bağlıdır. Genetik kusuru olan bir çocuğa sahip olma riski, tek bir NT veya PAPPA testi ile değil, beta HCG konsantrasyonunu da hesaba katan PAPPA testi ile değerlendirilir. Bu test bir tarama testidir, amniyosentez için endikasyonlar sağlar. Anormal bir amniyosentez sonucu, kusurlu bir çocuk sahibi olma riskini değerlendiren bir genetikçiye danışılmalıdır (gerekir); Kusurun ne olduğunu ve prognozun ne olduğunu belirler.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Barbara GrzechocińskaVarşova Tıp Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı ve Kliniğinde yardımcı doçent. Varşova'da ul. Krasińskiego 16 m 50 (kayıt her gün 08: 00-20: 00 arası mevcuttur).
-dziaanie-i-skutki-uboczne-stosowania-lekw.jpg)
