Genellikle çocukluk döneminde ortaya çıkan Tip 1 diyabet, normalde pankreasta bulunan ve vücudun organlarının emiliminde zorluk çeken insülin adı verilen bir hormon üreten bir hücre türü olan beta hücrelerinin tahrip edilmesinden kaynaklanır. kandaki glikoz gibi şekerler. Hastalık, glikoz seviyelerini ölçerek ve insülin enjeksiyonları ile kontrol edilebilir, ancak eksik beta hücrelerinin yerini almak için daha iyi bir çözüm olacaktır. Bununla birlikte, bu hücrelerin gelmesi zordur, bu nedenle araştırmacılar kök hücre teknolojisine bunları yapmanın bir yolu olarak odaklandılar.
San Francisco California Üniversitesi'nde (UCSF) profesör olan Dr. Sheng Ding, "Rejeneratif tıp, hastaya nakledilebilen sınırsız insülin üreten fonksiyonel beta hücre kaynağı sağlayabilir" diyor. "Ancak daha büyük miktarlarda sağlıklı beta hücre üretme ve yaşayabilir bir sistem geliştirme girişimleri tamamen başarılı olamadı. Bu yüzden biraz farklı bir yaklaşım izledik" diye açıklıyor.
Çok miktarda beta hücresi üretmenin ana zorluklarından biri, bu hücrelerin sınırlı rejeneratif kapasiteye sahip olmasıdır, bu nedenle olgunlaştıktan sonra daha fazla üretim yapmak zordur. Bu nedenle, bu çalışmanın araştırmacıları ekibi, hücrenin yaşam döngüsünde bir adım geri dönmeye karar verdi.
Bilim adamları, fibroblastlar olarak adlandırılan cilt hücrelerini laboratuvar farelerinden topladı ve daha sonra moleküllerin bir kokteylini ve yeniden programlama faktörlerini kullanarak, bu fibroblastları, bir tür hücre olan endoderminkine benzer hücrelere dönüştürdü. erken embriyoda bulunur ve sonunda pankreas da dahil olmak üzere vücudun ana organlarında olgunlaşırlar.
Makalenin baş yazarı Gladstone doktora sonrası bilim adamı Ke Li, "Başka bir kimyasal kokteyl kullanarak, bu endoderm hücrelerini başlangıçta olduğu gibi pankreas hücrelerini taklit eden hücrelere dönüştürüyoruz" diyor.
"İlk hedefimiz, bu PPLC'yi beta hücreleri gibi doğru kimyasal sinyallere yanıt veren ve en önemlisi insülin salgılayan hücrelere olgunlaştırabildiğimizi görmekti. Ve ilk deneylerimiz bir plaka üzerinde yapıldı Petri'den yaptıklarını açıkladılar "diye devam ediyor.
Araştırma ekibi daha sonra aynı şeyin canlı hayvan modellerinde olup olmadığını görmek istedi, bu nedenle diyabetin kilit bir göstergesi olan hiperglisemi (yüksek glikoz seviyeleri) olacak şekilde modifiye edilmiş farelere PPLC'yi nakleddiler.
PPLC transplantasyonu ile hipergliseminin azaltılması arasında 'doğrudan ilişki'
"Nakilden sadece bir hafta sonra, hayvanların glikoz seviyeleri yavaş yavaş normal seviyelere yaklaşmaya başladı - Ke Li devam ediyor. Ve nakledilen hücreleri çıkardığımızda, doğrudan bir ilişki olduğunu gösteren bir glikoz zirvesi gördük. PPLC transplantasyonu ve hipergliseminin azaltılması. "
Ekip transplantasyondan sekiz hafta sonra fareleri analiz ettiğinde, PPLC'nin tamamen işlevsel insülin salgılayan beta hücrelerine yol verdiğini gözlemlediler. Sheng Ding, "Bu sonuçlar sadece küçük hücrelerin hücresel yeniden programlamadaki gücünü vurgular ve bir gün hastaların kişiselleştirilmiş bir terapötik yaklaşım olarak kullanılabileceklerinin prensibidir."
Çalışmanın yazarlarından ve UCSF Diyabet Merkezi'nin direktörü Matthias Hebrok, "Bu sonuçları insan sistemine dönüştürme fikrinden özellikle heyecan duyuyorum" diyor. "Yakın gelecekte, insan hücrelerindeki bu teknoloji, doğası gereği beta hücre defektlerinin diyabete nasıl neden olduğu konusundaki anlayışımız, ihtiyaç duyulan tedaviye dramatik bir şekilde yaklaşmaktadır. "
Kaynak: www.DiarioSalud.net
