1 uzatılmış salımlı kapsül, 8 mmol K + (315 mg K +) 'ya karşılık gelen 600 mg potasyum klorür içerir.
İsim | Paket içeriği | Aktif madde | Fiyat% 100 | Son düzenleme |
Kaldyum® | 100 adet, kapsül uzunluğu serbest bırak, zor | Potasyum klorür | 40,47 PLN | 2019-04-05 |
Aksiyon
Sürekli salım potasyum hazırlığı. Potasyum iyonları, hücre içi ozmotik basıncın sürdürülmesi, sinir uyarılarının sinaptik iletimi, miyokardiyal, iskeletsel ve düz kas fonksiyonu ve böbrek fonksiyonu dahil olmak üzere birçok temel fizyolojik süreçte önemli bir rol oynar. Potasyum ayrıca asit-baz dengesinin korunmasında ve bozukluklarının düzeltilmesinde önemli bir rol oynar. Aktif madde, uzun süreli potasyum klorür salınımı sağlayan peletlerde bulunur. Kapsül parçalandıktan sonra, peletler kekik içinde dağılır ve gastrointestinal sistemden geçerken etken bileşeni aşamalı olarak serbest bırakır. Bu, aşırı derecede yüksek lokal potasyum klorür konsantrasyonuna ulaşılmasını önler ve gastrointestinal sistem üzerindeki istenmeyen etkileri azaltır. Aktif maddenin preparasyondan tamamen salınması, 24 saat sonra in vitro gerçekleşir.
Dozaj
Sözlü olarak. Dozaj bireysel ihtiyaçlara göre belirlenmelidir. Yetişkinler: profilaktik olarak günde 2 veya 3 kapsül (16 ila 24 mmol K +). Terapötik: Serum potasyumunun düzenli olarak izlenmesiyle günde 5 ila 12 kapsül (40 ila 96 mmol K +). Günlük doz 2 kapsülü aşarsa, 2 veya daha fazla bölünmüş doz halinde uygulanmalıdır. Çocuklarda deneyim sınırlıdır. Akut böbrek yetmezliğinde oligüri veya anüri aşamasında ve kronik böbrek yetmezliğinin üremik aşamasında ilaç uygulaması kontrendikedir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda hiçbir çalışma yapılmamıştır. Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonu bozulabileceğinden, dozun azaltılması gerekebilir. Verme yolu. İlaç yemekle birlikte veya yemekten sonra bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Mide veya bağırsak tüpünden beslenen hastalar kapsülü açabilir ve peletleri yiyecek veya gavaj sıvısı ile karıştırabilir.
Belirteçler
Kusma, ishal, böbrek üstü bezi hiperfonksiyonu, böbrek potasyum kaybının artması, diüretik ve kortikosteroid tedavisi gibi çeşitli hastalıkların vücutta oluşturduğu potasyum eksikliğinin sonuçlarının önlenmesi ve tedavisi.
Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık. Bazı hastalıklar ve ilaçların neden olduğu hiperkalemi (örneğin potasyum tutucu diüretiklerin veya ACE inhibitörlerinin uygulanması durumunda, adrenal yetmezlik, böbrek yetmezliği, asidoz, diyabetik ketoasidoz, doku yaralanmalarından sonra hiperkalemi oluşabilir - yüzeyin büyük bir bölümünü kaplayan şiddetli yanıklar vücut). Akut böbrek yetmezliğinde oligüri, anüri ve üremi. Kronik böbrek yetmezliğinde üremi. Tedavi edilmeyen Addison hastalığı. Akut dehidratasyon. Gastrointestinal tıkanma veya yemek borusunun daralması, yutmayı zorlaştırır.
Önlemler
Tedavi sırasında, özellikle kardiyovasküler ve böbrek hastalıkları olan hastalarda düzenli olarak serum potasyumunun izlenmesi ve periyodik EKG testi yapılması önerilir. Ülser hastalığı geçmişinde mevcut veya bilinen peptik ülser hastalığı durumunda özel dikkat gösterilmelidir.Gelişen hipokalemi, dijitalis glikozitlerin toksik etkilerini artıracağından, dijital glikozitler ile kombinasyon halinde kullanılan ilacın kesilmesi sırasında özel dikkat gösterilmelidir. Hipokaleminin metabolik asidoz ile ilişkili olduğu bazı nadir durumlarda, potasyum takviyesi için başka bir (alkalize edici) potasyum tuzu (örn. Sitrat, glukonat, bikarbonat) önerilir. Bazı hastalarda, diüretiğe bağlı magnezyum eksikliği, hücre içi potasyum eksikliğinin normalleşmesini engelleyeceğinden, hipomagnezemi, hipokaleminin düzeltilmesiyle eş zamanlı olarak düzeltilmelidir.
İstenmeyen aktivite
Seyrek: mide bulantısı, ishal, karın ağrısı. Nadiren: gastrointestinal kanama, ülserasyon, perforasyon ve gastrointestinal sistemin tıkanması, özellikle predispozan risk faktörlerinin varlığında. Hiperkalemi de gözlenmiştir.
Gebelik ve emzirme
Hamilelik sırasında gastrointestinal motilite sınırlaması nedeniyle, katı oral farmasötik formlardaki potasyum hamile kadınlara yalnızca dikkatle ve kesinlikle gerekçeli durumlarda uygulanmalıdır. Risk, esas olarak değişmemiş farmasötik formun (örn. Matris tabletler) mekanik etkisiyle, boyutu ve şeklini uzun süre muhafaza etmesi ve gastrointestinal sistemde yan etkilere yol açabilen büyük miktarlarda aktif maddenin nokta salınımı ile ilgilidir. Müstahzarın sert kapsülleri, mikro peletleri hızlı bir şekilde serbest bırakır, bu da bunların gıda içeriği ile homojen karışmasına yol açar ve riski azaltır. Müstahzarın endikasyonlara ve önerilen dozaja uygun kullanımının sütteki potasyum konsantrasyonunu önemli ölçüde etkileyebileceği görülmemektedir.
Etkileşimler
Aşağıdaki ilaçlarla eşzamanlı kullanımda dikkatli olunmalıdır: ACE inhibitörleri, potasyum tutucu diüretikler (eşzamanlı kullanım aşırı yüksek serum potasyum seviyelerine neden olabilir); potasyum açısından zengin gıda ve bitki ürünleri (örn. karahindiba yaprakları ve kökleri, muz, domates, portakal suyu) hiperkalemi riskini artırır; anjiyotensin II reseptör blokerleri ve direkt renin inhibitörü aliskiren, serum potasyumunda bir artışa neden olabilir; proton pompası inhibitörleri serum potasyumunda artışa neden olabilir; NSAID'ler, antikolinerjik etkileri olan ilaçlar (gastrointestinal yan etkiler artabilir); dijitalis glikozitler, beta blokerler, heparin, siklosporin (serum potasyumunun düzenli olarak izlenmesi gereklidir).
Fiyat
Kaldyum®, fiyat% 100 PLN 40,47
Hazırlık şu maddeyi içerir: Potasyum klorür
Geri ödenen ilaç: HAYIR