Nihayetinde, bilim adamları bu tümörlerin nasıl geliştiğini ve böylece yeni tedaviler ürettiğini anlamaya güveniyorlar. Temel sonuçlar, Nature Genetics'te kanser için genetik risk faktörleri ile ilgili özel bir konunun beş makalesinde bulunmaktadır.
Beş çalışmada meme, yumurtalık veya prostat kanseri olan 100.000 hasta ve 100.000 sağlıklı birey göz önünde bulunduruldu. Bilim adamları tüm katılımcıların genetik analizini yaptılar ve DNA zincirinin seçilmiş 200.000 bölümünde azot bazları A, G, C ve T atmosferini incelediler.
Kanser hastaları sağlıklı kontrollere kıyasla çok farklı kompozisyonlar sunduğunda, farklılıkların hastalık riski için uygun olduğu düşünülmüştür. Değişiklikler A, G, C veya T'nin yerine başka bir harf konulduğu bir 'genetik yazım hatası' olarak tanımlanabilir. Bu 'yazım hatasına' tek nükleotid polimorfizmi (SNP) denir.
Meme kanseri için araştırmacılar, daha önce bulunan sayının iki katından fazla olan 49 genetik tipografik hata veya SNP buldular. Prostat kanseri durumunda, 26 başka sapma keşfedildi, bu da toplam 78 SNP'nin hastalıkla ilişkili olabileceği anlamına gelirken, yumurtalık tümörleri için sekiz ilgili SNP tanımlandı.
Per Hall, İsveç'teki Karolinska Enstitüsü'nde profesör ve konsorsiyum koordinatörü.
Kaynak: www.DiarioSalud.net
