DNA'ya zarar veren ve kansere yol açan keşfedilen süreçler

16 Ağustos 2013 Cuma. - Nature dergisinde yayınlanan Uluslararası Kanser Genom Konsorsiyumu tarafından yapılan bir soruşturma, tümörlerin gelişimini sağlayan mutasyon süreçlerinin ilk kapsamlı özetini içermektedir. Bu süreçler, en yaygın 30 kanser türünde bulunan mutasyonların çoğunu açıklar. Bu patolojiden sorumlu moleküler mekanizmalar hakkındaki bu yeni bilgi, çok çeşitli kanserlerin önlenmesine yardımcı olabilir.
Bu önemli bulgu, İspanya da dahil olmak üzere 14 ülkeden araştırmacı ekiplerinin uluslararası işbirliğinin sonucudur ve Sanger Enstitüsü'nden (Cambridge, Birleşik Krallık) Michael Stratton tarafından koordine edilmiştir.

Tüm kanserlere, bir kişinin hayatı sırasında organizmanın hücrelerinin DNA'sındaki mutasyonlar neden olur, böylece nedensel faktörlere bağlı olarak, her mutasyon sürecinin genomunda belirli bir model, mutasyonların ayırt edici bir imzası kalır. her tümör
Şimdiye kadar, belirli kanserlerin gelişmesinden sorumlu olan tütün veya ultraviyole ışık gibi ajanlar tarafından üretilen mutasyonel firmalar biliniyordu, ancak çoğu tümörün oluşumunda yer alan mekanizmalar bilinmiyordu.
İspanya'da proje üzerinde çalışan ekip, Oviedo Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü On Clicaic-IDIBAPS Hastanesi'nden Elías Campo ve Barselona Üniversitesi ve Carlos López-Otín tarafından yönetiliyor. Çalışmaya yaptığı katkılar Kronik Lenfatik Lösemide mutasyonlara neden olan iki temel mekanizmanın tanımlanmasından oluşuyordu: bunlardan biri yaşla, diğeri DNA hasarının onarımı ile ilgilidir.
"Analiz edilen kanserlerin genetik gelişimini ve tarihini açıklayan mutasyonların imzasının çoğu belirlendi. Çeşitli kanser türlerinin genomlarının büyük ve koordineli dizilimini sunabilen yeni vizyonun ilk örneklerinden biriyle karşı karşıyayız. Uluslararası Kanser Genom Konsorsiyumu aracılığıyla "diye açıklıyor Elías Campo.
Toplamda, İspanyol bilim ekibi, analizi Xose S. Puente ve Rafael Valdés de katkıda bulunan bu tip lösemili hastaların 100'den fazla genomunun mutasyonel imzalarını ayrıntılı olarak inceledi.
Toplamda, en sık kanser türüne sahip hastaların 7.042 genomu araştırılmış ve genetik materyalin mutasyonları arasında 20'den fazla moleküler imza keşfedilmiştir. Ek olarak, bu mutasyonel süreçlerin çoğunun gelişiminin altında yatan biyolojik süreçler tanımlanmıştır.
"Bu mutasyonel imzaların bazıları, farklı tiplerde birçok tümörde mevcuttur, bu da hepsinde ortak bir biyolojik sürecin hareket ettiğini gösterir, ancak diğer imzalar belirli kanser türlerine çok spesifiktir. İlginçtir, bazı tümörlerin sadece iki mutasyon imzaları vardır. bunların sınırlı sayıda mekanizmadan kaynaklandığını, ancak diğer kanser türlerinin 6'ya kadar farklı mutasyonel imzası olduğunu, bu da onları üreten mekanizmaların daha karmaşık olduğunu gösterir. "
Carlos López-Otín'in sözleriyle, "bu projede yer alan tüm çalışma gruplarının yakın uluslararası işbirliği olmadan, bu önemli sonuçları elde etmek imkansız olurdu. Şimdi üretilen bilgilerin detaylı analizi, bizim araştırmaya yeni yaklaşımlar geliştirmemizi sağlayacaktır. farklı tümörler üreten moleküler mekanizmalar. "
"Bu mutasyon süreçleri haritasının tanımı - İspanya'daki projeden sorumlu olanlar eklendi - kanser oluşumunun nasıl ve nedenini keşfetmek için önemli bir adımdır. Bu mutasyon imzaları özeti ve altta yatan mutasyon süreçlerine ilişkin perspektifler, hastalığın önlenmesi ve tedavisinde potansiyel uygulamalarla kanser gelişiminin anlaşılması üzerinde derin etkileri vardır. "
Kronik Lenfatik Lösemi Genomu Çalışması için İspanya Konsorsiyumu Carlos III Sağlık Enstitüsü aracılığıyla Ekonomi ve Rekabet Bakanlığı tarafından finanse edilmektedir ve Uluslararası Kanser Genomları Konsorsiyumu'nun (ICGC) bir parçasıdır.
Kaynak: www.DiarioSalud.net