Covid-19 aşısı her şeyden önce güvenli olmalıdır. Bu aşının denemeleri devam ediyor, uzmanlar etkinliği dışında yan etkilere neden olamayacağını vurguluyor.
Tüm dünyada COVID-19 aşısı üzerinde yoğun araştırmalar yapılıyor, 110'dan fazla preparat geliştiriliyor. Bununla birlikte, böyle bir aşı yalnızca etkili değil, aynı zamanda güvenli de olmalıdır. Varşova Tıp Üniversitesi'nden Aneta Nitsch-Osuch.
Oxford Üniversitesi araştırmacıları ile SARS-CoV-2 koronavirüse karşı koruma sağlamak için bir aşı üzerinde araştırma yapan şirketlerden biri olan AstraZeneca, klinik denemeler bitmeden üretime başladığını duyurdu. Buradaki fikir, testler tamamlandığında, mümkün olduğunca çok sayıda koruyucu aşının mümkün olan en kısa sürede gerçekleştirilebilmesidir.
Şirketin patronu Pascal Soriot BBC ile yaptığı röportajda, bu preparatın 2 milyar dozuna kadar temin edebilecek. Mali açıdan riskli olduğunu kabul etti, çünkü başarısızlık durumunda tüm hazırlıklardan vazgeçilmesi gerekecek. Ona göre bu riski almaya değer.
Tüm dünyayı bekleyen aşının, SARS-CoV-2 koronavirüs enfeksiyonuna karşı korumada en etkili olması bekleniyor. Daha azının da güvenli olması gerektiği söyleniyor.
Bu, dr hab tarafından belirtilmiştir. Varşova Tıp Üniversitesi Sosyal Tıp ve Halk Sağlığı Bölümü başkanı Aneta Nitsch-Osuch.
Öneriyoruz: Koronavirüs aşısı: ne zaman hazır olacak? Zaten test ediliyor
"Virology 2020" adlı çevrimiçi bir basın toplantısında "COVID-19 aşısı yalnızca etkili değil, aynı zamanda güvenli de olmalıdır" dedi. Bu nedenle, birçok gönüllüde klinik araştırmalar da dahil olmak üzere gerekli tüm araştırmaların yapılması zorunludur.
Aşının olası geç komplikasyonlarını tespit etmek için uzun süreli takip de gereklidir. Nadir olsalar bile, toplu aşılamada ciddi bir sorun olabilirler.
Aşı araştırması karmaşık ve uzun bir süreçtir. - Her biri kalite, etkinlik ve güvenlik açısından kapsamlı klinik araştırmalara tabi tutulur. Sadece güvenlik ve etkinlik onaylandıktan sonra, ilaç kayıt bürolarına sunulan belgeler hazırlanır - uzmanı açıklar.
COVID-19 aşısı üzerine araştırmalar son derece hızlı bir şekilde yürütülüyor. Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre, ilk partiler sadece 18 veya 24 ayda hızlı bir şekilde temin edilebilir. Genellikle bu tür çalışmalar en az 10 yıl sürer ve kayıt dosyasının toplanma süreci normalde yaklaşık bir yıl sürer. Bazı çalışmaların başarısız olduğu da unutulmamalıdır.
"Test edilen preparatların çoğu, bağışıklık sistemine uygun bir yanıt geliştirmedeki başarı eksikliği nedeniyle klinik öncesi araştırma aşamasının ötesine bile geçmiyor. Bunun nedenleri, müstahzar dozunun yanlış ayarlanması veya vücudun yanıt vermemesi gibi çeşitli olabilir "- diye açıklıyor Dr. Aneta Nitsch-Osuch.
Ayrıca şunu okuyun: Koronavirüsün belirtileri. COVID-19 semptomlarınız olup olmadığını kontrol edin
İlaç tesciliyle aynı zorluklara tabi olduğundan, aşının kalitesinin değerlendirilmesi çok önemlidir. “Hazırlığın her partisi, hem üreticinin hem de bağımsız bir devlet laboratuvarında kalite testlerine tabi tutulur. Halihazırda piyasada bulunan aşıların kalitesi Farmasötik Muayene tarafından izleniyor ”- Varşova Tıp Üniversitesi'nden bir uzman ekliyor. Ek olarak, aşılar seri üretime girdikten sonra uzun süre izlenir.
Uzmanlar, SARS-CoV-2 koronavirüse karşı korunmak için bir aşı geliştirmek ve üretmek için yeni teknolojilerin kullanılacağını ve bunun aynı zamanda daha fazla güvenliklerini garanti etmesi gerektiğini söylüyor.DNA ve RNA aşıları, uygun bir bağışıklık tepkisini indükleyen rekombinant proteinler, ayrıca silinmiş genlere sahip enfeksiyöz ajanlar ve yüzeylerinde bulaşıcı ajanları taşıyan ve açığa çıkaran canlı, patojenik olmayan mikroorganizmalar dahil olmak üzere çeşitli tipte preparatlar test edilir.
.jpg)
