Albino çocuk - Belirtiler

tanım

Albinizm, pigmenti etkileyen melanin: kalıtsal bir anormallik nedeniyle tedavi edilemez, nadir bir genetik hastalıktır. Kısmi veya toplam melanin yokluğu ile karakterizedir. Bu saç, saç, tırnak, göz ve ciltte bir depigmentasyona neden olur. Sıklıkla aşağıdakilerle ilişkilidir:

• kötü görme keskinliği,
• güneşe maruz kalmanın kırılganlığı nedeniyle kanser ve cilt hastalıklarına duyarlılık.

semptomlar

Albinizm genel depigmentasyon ile karakterize edilir, yani

• pembe, kırmızı veya hatta mor gözler;
• mavi veya gri vurgulu yarı saydam süsen;
• depigmente retina;
• beyaz saç ve saç;
• renksiz cilt

Bir albino çocukta mesafe görme her zaman başarısız olur ve düzeltme çok az gelişme sağlar. Albinizmin komplikasyonları, güneşin ultraviyole ışınlarına maruz kalmasından kaynaklanır, çünkü cilt pigmentasyon eksikliği nedeniyle korunmaz. UV ışınları bir albino kişinin gözleri için tehlikelidir.

tanı

Albinizm siyah bir çocukta kolayca teşhis edilir. Kütanöz form başlangıçta beyaz bir çocuk durumunda fark edilmeyebilir, ancak kirpiklerin, kaşların ve kılların çok özel grimsi tonu, bu hastalığın yeni doğmuş bir bebekte varlığını doğrulamaya izin verir. Teşhis, albinizmin türünü belirlemenizi sağlar:

• Konjenital oküler albinizm sadece gözleri etkileyen olandır;
• cilt ve gözleri ilgilendiren okülokütan albinizm veya total.

tedavi

Albinizme karşı tedavi yoktur. Albino çocuk UV ışınlarına karşı yüksek koruma ile korunmalıdır, örneğin:

• cilt için özel güneş koruyucu kremler;
• şapka takmak;
• koyu lensli koruyucu gözlük takın.

Bu önlemlere rağmen koruma optimal değildir ve albino çocuk cilt kanseri gelişme riskine maruz kalmaktadır.

önleme

Albinizm genetik kökenli olduğu için hastalık önlenemez.