- Transversal agenez, embriyo oluşumu sırasında el, kol veya önkolun olmamasına neden olan, daha önce bilinmeyen nedenlerin "nadir malformasyonu" olarak kabul edilen nadir bir hastalıktır. Fransa'da yenidoğanlarda yılda 10.000 kişi başına yaklaşık 1.7 malformasyon vardır, ancak ülkenin konsantre bölgelerindeki vakalardaki artış alarmı tetiklemiştir.
Son dokuz yılda, Brittany'nin bir bölümünde dört, Loire-Atlantik'te bir diğerinde ve diğerleri Ain bölgesinde hissedilen dört vaka vurgulandı. Ancak, Fransız Halk Sağlığı Kurumu geçen hafta, sadece Ain bölgesinde incelenmekte olan 11 yeni vaka olduğu konusunda uyardı. Çok küçük çevrelerde vakaların yoğunlaşması, bu çocukların kollarındaki veya önkollarındaki malformasyonların, bu bölgelerin çevresel özelliklerinden, daha özel olarak, çalışma derneği aracılığıyla çevre örgütlerine göre tarımda pestisit kullanımına bağlı olabileceğini düşündürmektedir . ve bir üyenin malformasyonundan etkilenen kişilere yardımcı olur (ASSEDEA, Fransızca).
Sağlık yetkilileri, yıllarca cevap arayan ailelerde büyük bir hayal kırıklığına neden olan sonuçları aydınlatmaksızın Ekim ayı başında bir soruşturmayı (Fransızca) kapattılar. Ajansın eski müdürü François Bourdillon, "İlaçların kromozomal bir nedeni olabilir, ilaçların çevresel bir nedeni olabilir, karışık motifler olabilirler, ancak bugün ilerlememize izin verecek en ufak bir ipucumuz yok." Dedi. Geçen hafta kaydedilen olası vakalardaki artışla karşı karşıya kalan Sağlık Bakanlığı, çalışmaların yeniden başladığını duyurdu.
Fotoğraf: © Pixabay.
---waciwoci-skad-cena.jpg)
---przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
