- Meme kanseri hücreleri, bu hücreler için kanal veya kaçış yolları olarak işlev gören kollajen protein liflerini kullanarak orijinal tümörün dışına vücudun diğer bölgelerine yayılır.
Bulgu özellikle, her bir hücrenin on ila on beş mikron genişliğinde ancak sadece beş mikron genişliğinde çok dar protein liflerinden geçtiği göz önüne alınırsa şaşırtıcıdır. Bunu yapmak için, kanser hücreleri fiziksel olarak sıkılaştırılır, yayılır ve sarılır.
Ek olarak, tümörden kaçmak için kanser hücrelerinin, kaçışlarını engelleyen çok sayıda hücreden geçmesi gerektiği bilinmektedir. Bazı hücrelerin neden tümör dışına kaçtığını anlamak için, diğerlerinin Boston, Northeastern Üniversitesi'nden bir araştırmacı ekibi, altı ila dokuz mikron arasında bir fibronektin proteini paternini takiben bir cam parçası üzerinde mikroskobik çizgiler oluşturdu. geniş ve daha sonra yapışkan lifler üzerinde biriken hücre çiftleri arasındaki çarpışmalar incelendi. Böylece Anand Asthagiri ve meslektaşları normal göğüs hücrelerinin% 99'unun başka bir hücreye temas ettiklerinde durduğunu, kanserojenlerin% 50'sinin diğer hücreler arasında kaydığını ve kollajen protein izini Vücudun diğer bölgelerine göç edin. Çalışmanın anahtarı, hücre kaymasını düzenlemek (artırmak veya azaltmak) için işbirliği yapan Pard3, ErbB2 ve TGF proteinlerinin ve dolayısıyla meme kanseri metastazının keşfidir .
Bu çalışma ile elde edilen bilgiler, metastazı önlemek için hücrelerin kaymasını önleyen moleküler hedefler bulmaya hizmet edecektir.
Çalışma Biyofizik Dergisi'nde yayınlandı.
