Portekizce okuyun
(SAÚDE) - Amerika Birleşik Devletleri ve Güney Kore'den bir araştırmacı ekibi daha önce görülmemiş bir başarı elde etti: kalıtsal yükü ortadan kaldırmak ve böylece genellikle Sessizlik içinde gelişir ve esas olarak gençler ve yetişkinler arasında görülür.
Bu patoloji, kalbin oluşumunun dengesizliğinde kendini gösterir: düzenli kan pompalamayı zorlaştıran miyokardın kalınlaşması. Sonuçları Nature (İngilizce) dergisinde yayınlanan çalışmadan sorumlu bilim adamları , ebeveynlerden çocuklara aktarılan bir mutasyonu düzeltmek için CRISPR-Cas9 genetik düzenleme tekniğini kullandıklarını ve bundan sorumlu olduğunu bildirdiler. hastalık.
Olguların% 50'sinde bu kardiyomiyopati ebeveynlerden çocuklara bulaşır. Buna karşı, yeni yayılan çalışma, kötü beslenme alışkanlıkları tarafından geliştirilen diğer kardiyak patolojileri dikkate almayan bu kalp hastalığının kalıtsal çoğalmasını durdurmanın mümkün olduğunu göstermektedir. Çalışmanın ana yazarı Juan Izpisua Belmonte, çeşitli etik konuların dikkate alınması gerektiğini, bu nedenle bu yeni tekniğin uygulanmasını hayal etmek için henüz çok erken olduğunu belirtiyor. Bununla birlikte, keşfin, çeşitli hastalıklardan sorumlu mutasyonlar üzerinde harekete izin verebileceğine ve böylece milyonlarca insanın hayatını iyileştirebileceğine inanıyor.
Fotoğraf: © Sergey Nivens - 123RF.com
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
