Non-invaziv prenatal test - ne hakkında? Hamilelik sırasında belirli bir zamanda alınan prenatal testler, bebekte ciddi malformasyonları ve genetik hastalıkları doğmadan önce tespit edebilir. Bu sayede doğumdan hemen sonra anne karnındaki veya yeni doğmuş bebeğin tedavisine başlamak mümkündür. Aynı derecede önemli olan, non-invaziv doğum öncesi testler, gelişmekte olan bebek için tamamen güvenlidir. Non-invaziv doğum öncesi testlerin ne olduğunu, ne zaman yapılacağını ve neleri içerdiğini öğrenin.
Ayrıca okuyun: Fabry hastalığı: nedenleri, kalıtım, semptomları ve tedavisi Huntington hastalığı (Huntington hastalığı): nedenleri, semptomları, tedavisi Mikrosefali veya mikrosefali - mikrosefali nedenleri, semptomları ve tedavisiİçindekiler:
- Non-invaziv prenatal testler: genetik ultrason
- Non-invaziv prenatal test: ikili bir test
- Non-invaziv prenatal test: üçlü test
- Non-invaziv prenatal test: NIFTY testi
- Doğum öncesi test: fiyat
Non-invaziv prenatal testler, bazı hamile kadınlar tarafından yapılması gereken testlerdir. Bu, özellikle 35 yaşın üzerindeki kadınlar için olduğu kadar ailede (veya çocuğun babasında) genetik hastalık öyküsü olanlar için geçerlidir. Ayrıca daha önce genetik bir kusuru (ör. Down sendromu), merkezi sinir sistemi bozukluğu (ör. Hidrosefali, beyin omurilik fıtığı) veya belirli bir grup metabolik hastalığı (ör. Kistik fibroz) olan bir çocuk doğurmuş bayanlar.
Bu testlerin non-invaziv olması nedeniyle, yalnızca gelişimsel kusurların ve genetik hastalıkların riskinin tahmin edilmesine izin vereceklerdir. Temelde kesin bir teşhis yapılamaz. Ancak avantajları, herhangi bir komplikasyon riski taşımamalarıdır. Bu, fetal bozuklukların kesin olarak belirlenmesine izin veren invaziv prenatal testlerden farklıdır, ancak hamilelik kaybı dahil yan etkileri olabilir.
Non-invaziv prenatal muayenelerin ne olduğunu ve ne zaman yapılacağını öğrenin. Bu, İYİ DİNLEME döngüsünün malzemesidir. İpuçları içeren podcast'ler.Bu videoyu görüntülemek için lütfen JavaScript'i etkinleştirin ve HTML5 videoyu destekleyen bir web tarayıcısına geçmeyi düşünün
Non-invaziv prenatal testler: genetik ultrason
- Genetik ultrason ne zaman yapılır?
Genetik ultrason, hamileliğin 11. ve 13. haftaları ile 6. günleri arasında ve daha sonra gebeliğin 18. ve 23. haftaları arasında ve arasında yapılır.
- Genetik ultrason nedir?
Doktor vajinaya özel bir ultrason başlığı yerleştirir. Fetüsten yansıyan ultrasonlar, monitörde görünen görüntüye işlenir. Tam olarak yapılması yarım saat kadar sürebilir. Muayenenin zamanlamasına bağlı olarak, doktor gebelik kesesini, fetüsün ense kalınlığını, burun kemiğini, elin falankslarını, tek tek organların ana hatlarını ve boyutlarını inceleyebilir. Aynı zamanda plasenta, göbek kordonu ve amniyotik sıvıyı da değerlendirebilir.
- Hangi hastalıkları tespit edebilir?
Ultrason, bir çocuğun Down sendromu (bu hastalık vakalarının yaklaşık% 80'ini tespit eder), Edwards sendromu ve Patau sendromu (tespit edilen vakaların yaklaşık% 90'ı) veya Turner sendromu ve gelişimsel kusurlar gibi genetik bir kusuru olup olmadığını doğru bir şekilde değerlendirmenize olanak sağlar - örneğin bir sinir tüpü veya yarık damak.
Gebeliğin 20. haftasından sonra alınması, gebeliğin 43. gününde oluşan ancak ultrasonla muayene edilebilecek büyüklükte ancak beşinci ayın sonunda oluşan doğuştan kalp kusurlarının tespitine katkı sağlayabilir. Yaklaşık 27 haftalık gebeliğin ardından gelişen iskelet ve akciğerler, ultrasonun fetal kalbe ulaşmasını zorlaştırır.
Non-invaziv prenatal test: ikili bir test
- İkili test ne zaman yapılır?
Yinelenen test, hamileliğin 10 ila 14 haftası arasında yapılır.
- Çift test nedir?
Çift test, hamilelik sırasında plasenta tarafından üretilen iki hormon olan kandaki PAPP-A ve serbest beta hCG alt biriminin (βHCG veya koryonik gonadotropin) konsantrasyonunu ölçer. Sonuçlar, FMF standartlarına (The Fetal Medicine Foundation) göre risk hesaplama modülü adı verilen özel bir program kullanılarak bilgisayarda analiz edilir.
- Hangi hastalıkları tespit edebilir?
Bu doğum öncesi muayene sayesinde, fetüsün genetik kusurlarını, örneğin Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu, diğer kromozomal anormallikler tespit etmek mümkündür. Bu test yalnızca fetüste doğum kusurları riskini tahmin eder, bu nedenle pozitif bir sonuç bile çocuğun hasta olduğu anlamına gelmez, ancak genetik bir hastalık riskinin yüksek olduğu anlamına gelir. Bununla birlikte, sonuç pozitifse, doktorunuz amniyosentez gibi invaziv prenatal testler isteyebilir.
Non-invaziv prenatal test: üçlü test
- Üçlü test ne zaman yapılır?
Üçlü test, gebeliğin 17 ila 20. haftaları arasında yapılır.
- Üçlü test nedir?
Bu test, kandaki üç maddenin seviyesini ölçer: alfa-fetoprotein (AFP), koryonik gonadotropin (beta hCG) ve estriol. Test sonuçları, yaşınız ve kilonuz bilgisayara girilir. Özel bir program, bu verileri bin sağlıklı Polonyalı kadının verileriyle karşılaştırıyor.
- Hangi hastalıkları tespit edebilir?
Test, fetüste genetik bir kusur geliştirme riski yüksek bir grupta olup olmadığınızı değerlendirmenize olanak tanır. Test edilen maddelerden herhangi birinin yanlış konsantrasyonu (sağlıklı kadınlara kıyasla), daha yüksek oluş riski ile ilişkilidir, örn. Down sendromu, Edwards, Turner veya obstrüktif üropatiler (mesaneden idrar çıkışı zordur, bu da örneğin ciddi böbrek hasarına neden olur). Bu durumda kadın da yanlış pozitif sonuç alabilir, bu da yanlış test sonucuna rağmen genetik bir kusur olmadığı anlamına gelir.
Non-invaziv prenatal test: NIFTY testi
- NIFTY testi ne zaman yapılır?
NIFTY testi, hamileliğin 10 ila 25. haftası arasında yapılır.
- NIFTY testi nedir?
Test, annenin periferik kanında dolaşan çocuğun genetik materyalinin izole edilmesinden oluşur. Daha sonra gelişmiş sıralama teknikleriyle analiz edilir.
- Hangi hastalıkları tespit edebilir?
NIFTY testi, fetal trizomi riskini, örn. Down sendromu (trizomi 21), Edwards sendromu (trizomi 18), Patau sendromu (trizomi 13). Bu test,% 99'un üzerinde çok yüksek doğrulukla karakterize edilir. ve düşük bir yanlış pozitif yüzdesi - yüzde 1'den az.
Doğum öncesi test: fiyat
Kadın risk altındaysa ve Ulusal Sağlık Fonu ile sözleşmesi olan bir doktordan sevk almışsa, doğum öncesi testler geri ödenebilir.
Risk grupları şunları içerir:
- kadının yaşı - 35 yaş üstü
- yüksek genetik riskli ailede varlığı
- önceki bir hamilelikte meydana gelen fetüste kromozomal anormallikler
- ailede yapısal kromozomal anormallik öyküsü
- multifaktöriyel veya monojenik hastalığı olan bir çocuğa sahip olma riskinin artması
- anormal ultrason muayenesi
- iyilik halinin anormal biyokimyasal belirteçlerinin varlığı.
Kendi kendine test prenatal testlerinin maliyeti birçok şehirde değişiklik gösterir. Ortalama fiyatlar aşağıdaki gibidir:
- Genetik ultrason, yarı ultrason, üçüncü trimester ultrason - yaklaşık PLN 250
- Çift test (PAPP-A) - PLN 250'den
- Üçlü test - PLN 250'den
- NIFTY testi - 2.300 PLN'den itibaren
İnvazif prenatal testlerin fiyatı:
- Amniyosentez - 1.300 PLN'den itibaren
- Koryon villus örneklemesi - 1500 PLN'den
- Kordosentez - PLN 1.500'den itibaren
Doğum öncesi testler nasıldır?
Bu soru kadın doğum uzmanı-jinekolog Dr. Piotr Dydowicz tarafından cevaplanmıştır.
E-kılavuzu tavsiye ediyoruz
Yazar: Basın materyalleri
Kılavuzda şunları öğreneceksiniz:
- uzmanlar tarafından önerilen tüm gebelik testlerinin güncel takvimi nedir
- hamile kadınlar için idrar testi ve kan sayımı normları nelerdir
- glikoz yükü testi ne içindir ve sonuçları nasıl okunur
- Üç önemli ultrason muayenesinin ne zaman yapılması gerekir ve bunlardan ne öğrenebilirsiniz?
- non-invaziv ve invaziv prenatal muayeneler nelerdir ve ne içindir.
---normy-i-wyniki-bada.jpg)
