Ibalgin Hızlı

1 tablet pow. 400 mg ibuprofen içerir (lizin ile 683.246 mg ibuprofen'e karşılık gelir).

Aksiyon

Non-steroidal antiinflamatuvar ilaç, propiyonik asit türevi. Prostaglandin sentezini inhibe ederek antiinflamatuvar, analjezik ve antipiretik etkiler gösterir. Oral uygulamadan sonra, lizinli ibuprofen, ibuprofen ile karşılaştırıldığında gastrointestinal sistemden daha hızlı emilir. Kandaki Cmax'a yaklaşık 45 dakika sonra ulaşılır. Karaciğerde inaktif metabolitlere metabolize olur ve esas olarak idrarla atılır.T0.5 yaklaşık 2 saattir.

Dozaj

Sözlü olarak. Yetişkinler ve ergenler tartı 40 kg'dan (12 yaş) itibaren: Başlangıç ​​dozu 400 mg, daha sonra gerekirse ağrının şiddetine bağlı olarak her 6 saatte bir 400 mg'dır. Dozlar arasındaki aralık en az 6 saat olmalıdır Maksimum günlük doz 1200 mg ibuprofendir. Bu ilacı migren baş ağrısı veya ateş için 3 günden fazla veya ağrı kesici için 4 günden fazla kullanmanız gerekiyorsa veya belirtileriniz kötüleşirse doktorunuza danışınız. Özel hasta grupları. Yaşlılarda ve hafif ila orta derecede böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez, ancak daha dikkatli olunmalıdır. İlaç, tartı yapan çocuklarda kontrendikedir. Hizmet etme şekli. Tabletler yiyecekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Yiyeceklerle birlikte almak ilaca toleransı artırır ve gastrointestinal rahatsızlık olasılığını azaltır (bu durumda ilacın etkisinin başlaması gecikebilir).

Belirteçler

Çeşitli kökenlerden gelen hafif ila orta derecede şiddetli ağrının semptomatik tedavisi, yani baş ağrısı (basınç tipi baş ağrısı ve migren baş ağrıları dahil), diş ağrısı, diş çekimi sonrası ağrı (kama dişin cerrahi olarak çekilmesi dahil), kas ağrısı ve dismenore. Ateşin semptomatik tedavisi. İlaç, ağırlıktaki yetişkinler ve ergenler için tasarlanmıştır. 40 kg'dan (≥12 yaş).

Kontrendikasyonlar

İbuprofen, diğer NSAID'lere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. Salisilatların (asetilsalisilik asit dahil) veya diğer NSAID'lerin uygulanmasının neden olduğu astım krizi, rinit, anjiyoödem veya ürtiker gibi aşırı duyarlılık reaksiyonlarının öyküsü. NSAID tedavisine bağlı gastrointestinal kanama veya perforasyon öyküsü. Aktif veya tekrarlayan mide ülseri ve / veya kanama (2 veya daha fazla kanıtlanmış ülser veya kanama durumu). Serebrovasküler veya diğer aktif kanamalar. Hemokoagülasyon ve hemopoez bozuklukları. Şiddetli kalp yetmezliği. Şiddetli karaciğer yetmezliği. Şiddetli böbrek yetmezliği. Şiddetli dehidratasyon (kusma, ishal veya yetersiz sıvı alımından kaynaklanır). B. <40 kg (<12 yaş). Gebeliğin III üç aylık dönemi.

Önlemler

NSAID'lere karşı advers reaksiyon insidansının, özellikle gastrointestinal kanama ve perforasyonun daha yüksek olduğu ve yine ölümle sonuçlanan yaşlı hastalarda özellikle dikkatli kullanın. Hem ciddi gastrointestinal olay öyküsü olan hem de ciddi gastrointestinal olay öyküsü olan hastalarda, uyarıcı semptomlar olsun veya olmasın, tüm NSAID'lerde ölümcül olabilen gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon vakaları bildirilmiştir. daha önce böyle rahatsızlıkların görülmediği. Gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon riski, özellikle hemoraji veya perforasyon gibi komplikasyonlarla birlikte ülserasyon öyküsü olan hastalarda ve yaşlılarda artan NSAID dozlarıyla daha fazladır. Bu hastalar tedaviye mevcut en düşük dozda başlamalıdır. Bu hastalarda ve düşük doz asetilsalisilik asit veya gastrointestinal rahatsızlık riskini artıran diğer aktif maddelerin birlikte kullanılması gereken hastalarda, koruyucu ajanların (örn. Misoprostol veya proton pompa inhibitörleri) birlikte uygulanması düşünülmelidir. Gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalara, özellikle yaşlılara, her türlü olağandışı gastrointestinal semptomları (özellikle kanama) özellikle tedavinin başlangıcında doktorlarına bildirmeleri tavsiye edilmelidir. Oral kortikosteroidler, warfarin gibi antikoagülanlar, SSRI'lar veya asetilsalisilik asit gibi anti-trombosit ajanlar gibi ülserasyon veya kanama riskini artırabilecek eşzamanlı ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Gastrointestinal kanama veya ülserasyon durumunda preparat kesilmelidir. NSAID'ler, gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır. Hipertansiyonu ve / veya kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda (sıvı tutulumu, hipertansiyon ve ödem riski) tedaviye başlamadan önce dikkatli olunmalıdır. İbuprofen'in özellikle yüksek dozlarda (günde 2400 mg) ve uzun vadede uygulanması, hafif artmış arteriyel emboli riski (örn. Miyokardiyal enfarktüs veya inme) ile ilişkilendirilebilir. Hastalarda dikkatli kullanın: böbrek yetmezliği olan; yüksek risk altında, yani kalp veya böbrek fonksiyon bozukluğu, diüretik almak veya susuz kalmak; bozulmuş karaciğer fonksiyonu ile; büyük ameliyattan hemen sonra; porfirin metabolizmasının konjenital bozuklukları (örn. akut tekrarlayan porfiri); astım ile; kumarin türevi antikoagülanlarla tedavi edilen (bu hastalarda pıhtılaşma parametreleri daha sık izlenmelidir), sistemik lupus eritematozus veya karışık bağ dokusu hastalığı (aseptik menenjit riski) ile; saman nezlesi, nazal polipler veya kronik obstrüktif solunum bozuklukları (artan alerjik reaksiyon riski, örneğin astım krizi şeklinde, sözde analjezik astım, Quincke ödemi veya ürtiker). Uzun süreli tedavi sırasında, kan testleri ve böbrek ve karaciğer fonksiyonunun rutin olarak izlenmesi önerilir. Karaciğer disfonksiyonu, bulanık görme, skotomlar, renk algısında değişiklikler veya aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse ilacın kesilmesi önerilir. Tedavi sırasında glisemik kontrol endikedir. Özellikle tedavinin ilk ayında ciddi cilt reaksiyonları riski artar. Deri döküntüsü, mukozal lezyonlar veya diğer hipersensitivite semptomlarının ilk semptomları görüldüğünde preparat kesilmelidir. Su çiçeği durumunda preparatı kullanmaktan kaçının (NSAID'ler, suçiçeği kaynaklı deri ve yumuşak dokulardaki bulaşıcı komplikasyonları şiddetlendirebilir). Baş ağrısı için ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı semptomlarınızı daha da kötüleştirebilir. Baş ağrısı ilaçlarının düzenli kullanımına rağmen (veya bu nedenle) sık veya günlük baş ağrılarından muzdarip hastalarda ilaç aşırı kullanım baş ağrısı (MOH) tanısından şüphelenilmelidir. Ağrı kesicilerin aşırı kullanımı, özellikle birkaç ağrı azaltıcı etken madde ile kombinasyon halinde, analjezik nefropatiye neden olabilir. Risk egzersizle artabilir. İbuprofen, enfeksiyonun semptomlarını (ateş, ağrı veya şişme) maskeleyebilir.

İstenmeyen aktivite

Çok yaygın: mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, ishal, kabızlık, şişkinlik. Yaygın: üst karın ağrısı, hafif gastrointestinal kanama (istisnai durumlarda anemi) Yaygın olmayan: Deride kızarıklık ve kaşıntı ile aşırı duyarlılık reaksiyonları ve astım atakları (muhtemelen kan basıncında düşüş), baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, ajitasyon, sinirlilik, yorgunluk, görme bozuklukları, gastrit, mide veya duodenal ülser, gastrointestinal perforasyon veya kanama (bazen ölümcül, özellikle yaşlı hastalarda), ülseratif stomatit, Crohn hastalığının alevlenmesi, kolitin alevlenmesi, ürtiker, kaşıntı. Seyrek: aseptik menenjit (özellikle sistemik lupus eritematozus veya karışık bağ dokusu hastalığı olan hastalarda), bozulmuş renk algısı, toksik ambliyopi, kulak çınlaması, kalp yetmezliği, karaciğer disfonksiyonu. Çok seyrek: enfeksiyona bağlı iltihapların alevlenmesi (örn. Nekrotizan fasiit), hematolojik bozukluklar - anemi, lökopeni, trombositopeni, pansitopeni, agranülositoz (ilk semptomlar ateş, boğaz ağrısı, ağızda yüzeysel yaralar, grip benzeri semptomlar, şiddetli yorgunluk olabilir , burun kanaması) şiddetli genel aşırı duyarlılık reaksiyonları (ör.yüz, dil ve gırtlak şişmesi, dispne, taşikardi, hipotansiyon, yaşamı tehdit eden şok), sodyum tutulumu, sıvı tutulumu, depresyon, duygusal dengesizlik, psikotik reaksiyonlar, çarpıntı, miyokard enfarktüsü, hipotansiyon veya yüksek tansiyon, vaskülit, bronkospazm ( özellikle astımlı hastalarda), astımın kötüleşmesi, yemek borusu iltihabı, pankreatit, bağırsakta daralma (membranöz septum oluşumunun neden olduğu), karaciğer hasarı (özellikle uzun süreli tedavide), karaciğer yetmezliği, akut hepatit, alopesi, Stevens-Johnson sendromu, toksik nekroz Epidermal dekolman, eritema multiforme, suçiçeği enfeksiyonu sırasında cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarının ciddi komplikasyonları, artmış kan üre, ödem, sistit, hematüri, nefrotik sendrom dahil böbrek fonksiyon bozukluğu veya akut böbrek yetmezliğinin eşlik edebildiği interstisyel nefrit , br nekrozu özellikle uzun süreli kullanımda böbrek dozları. NSAID'lerin kullanımı ile ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği bildirilmiştir. Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, özellikle yüksek dozlarda (günde 2400 mg) ve uzun süreli tedavide ibuprofen alımının arteriyel tromboz riskinde küçük bir artışla (örn. Miyokardiyal enfarktüs veya inme) ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.

Gebelik ve emzirme

İbuprofen, açıkça gerekli olmadıkça gebeliğin birinci ve ikinci trimesterlerinde kullanılmamalıdır (erken gebelikte prostaglandin sentez inhibitörü kullanımına bağlı olarak düşük yapma ve kardiyak malformasyonlar ve gastroskizis riski; genel kardiyovasküler malformasyon riski 1'den daha az artar). % ila yaklaşık% 1.5; risk doz ve tedavi süresi ile artar). Gebelik planlayan kadınlarda veya gebeliğin birinci veya ikinci trimesterinde ibuprofen kullanılması gerekiyorsa, en düşük doz mümkün olan en kısa süre için kullanılmalıdır. Gebeliğin üçüncü trimesterinde ibuprofen kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanılan ibuprofen fetusta pulmoner hipertansiyona, arteriyel kanalın erken kapanmasına ve oligohidramniyos ile böbrek yetmezliğine dönüşebilen böbrek fonksiyon bozukluğuna neden olabilir; annede - uterus kasılmalarını engelleyin; annede ve fetüste, uzamış pıhtılaşma süresi ile kendini gösteren anti-agregasyon etkileri ortaya çıkabilir. İbuprofen ve metabolitleri çok küçük miktarlarda anne sütüne geçebilir. İlaç, emzirme sırasında önerilen dozda kısa süreli ağrı veya ateş tedavisi için kullanılabilir. İbuprofen yumurtlamayı etkileyerek kadınların doğurganlığını bozabilir; bu etki geçicidir ve tedavinin kesilmesinden sonra kaybolur.

Yorumlar

İlacın yüksek dozlarının neden olduğu yorgunluk, baş dönmesi ve görme bozuklukları gibi yan etkiler, araç ve makine kullanma yeteneğini bozabilir.

Etkileşimler

İbuprofen'in seçici siklooksijenaz 2 inhibitörleri dahil olmak üzere diğer NSAİİ'ler ile eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.İbuprofen'i aşağıdaki ilaçlarla kombinasyon halinde kullanırken özellikle dikkatli olunmalıdır: asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'ler (artan gastrointestinal ülserasyon ve kanama riski; ibuprofen küçük etkileri inhibe edebilir. platelet agregasyonu üzerindeki asetilsalisilik asit dozları); kortikosteroidler (artan gastrointestinal ülserasyon veya kanama riski); antihipertansif ilaçlar ve diüretikler (etkinliğin azalması; böbrek fonksiyon bozukluğu olan bazı hastalarda, örneğin dehidrate hastalar veya yaşlı hastalar, ADE inhibitörlerinin, β-blokerlerin veya anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin ve siklooksijenazı inhibe eden ilaçların birlikte kullanılması böbrek fonksiyonunun daha da kötüleşmesine neden olabilir. akut böbrek yetmezliği dahil - kombinasyon tedavisi dikkatli kullanılmalı, hastalar yeterince hidrate edilmeli, renal fonksiyonlar tedaviye başlandıktan sonra ve kombinasyon tedavisi sırasında izlenmelidir), potasyum tutucu diüretikler (hiperkalemi riski, serum potasyumunun izlenmesi önerilir); antikoagülanlar (warfarinin artmış etkisi; antiplatelet ilaçlar ve bazı SSRI'lar (artmış gastrointestinal kanama riski); lityum, digoksin ve fenitoin (bu maddelerin plazma düzeylerinde artış riski, kandaki lityum, digoksin ve fenitoin düzeylerinin izlenmesi gerekir, en fazla 4 gün); metotreksat (metotreksat kullanımından 24 saat önce veya sonra ibuprofen kullanımı metotreksat konsantrasyonunu artırabilir ve toksik etkilerini yoğunlaştırabilir); baklofen (plazmada baklofen konsantrasyonunu artırma olasılığı); zidovudin (hastalarda hemartroz ve hematom riskinde artış) HIV ile enfekte hemofili ile); kinolon antibiyotikler (artan konvülsiyon riski); siklosporin veya takrolimus (birlikte tedavi sırasında nefrotoksisite riski, özellikle yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonu yakından izlenmelidir); sülfonilüreler (kan şekeri takibi önerilir) rwi); sülfinpirazon veya probenesid (ibuprofen'in yavaş atılımı); aminoglikozidler (nefrotoksisite ve ototoksisite riskinde artış). NSAID'leri alırken eşzamanlı alkol tüketimi, NSAID'lerin, özellikle gastrointestinal sistemi ve o.u.n'yi etkileyen yan etkilerini artırabilir.

Fiyat

Ibalgin Fast, fiyat% 100 PLN 12,83

Hazırlık şu maddeyi içerir: İbuprofen lizin